Bezpłatne badania prenatalne
Ryzyko urodzenia dziecka z wadą rozwojową wynosi około 3%. Postęp w diagnostyce ultraso-
nograficznej oraz badania naukowe, dają niepowtarzalną możliwość diagnostyki ewentualnych wad płodu już we wczesnej ciąży. Pozwala to na bezpieczne prowadzenie ciąży i umożliwia podjęcie leczenia już na etapie życia płodowego. Daje to również możliwość przygotowania specjalistycznej opieki nad nowo narodzonym dzieckiem. Rodziny, u których istnieje wysokie ryzyko genetyczne, powinny bezwzględnie być otoczone opieką polegającą na szczegółowym poradnictwie genetycznym oraz badaniami prenatalnymi. Niestety, w większości przypadków rodziny te zostają zaliczane do zwiększonego ryzyka genetycznego dopiero po narodzinach dziecka z wadą rozwojową. W związku z tym ideałem byłoby wykonanie nieinwazyjnych testów prenatalnych u wszystkich kobiet we wczesnej ciąży.
W naszej Klinice wykonujemy następujące badania prenatalne:
nograficznej oraz badania naukowe, dają niepowtarzalną możliwość diagnostyki ewentualnych wad płodu już we wczesnej ciąży. Pozwala to na bezpieczne prowadzenie ciąży i umożliwia podjęcie leczenia już na etapie życia płodowego. Daje to również możliwość przygotowania specjalistycznej opieki nad nowo narodzonym dzieckiem. Rodziny, u których istnieje wysokie ryzyko genetyczne, powinny bezwzględnie być otoczone opieką polegającą na szczegółowym poradnictwie genetycznym oraz badaniami prenatalnymi. Niestety, w większości przypadków rodziny te zostają zaliczane do zwiększonego ryzyka genetycznego dopiero po narodzinach dziecka z wadą rozwojową. W związku z tym ideałem byłoby wykonanie nieinwazyjnych testów prenatalnych u wszystkich kobiet we wczesnej ciąży.
W naszej Klinice wykonujemy następujące badania prenatalne:
- Badania nieinwazyjne w diagnostyce prenatalnej:
- Badania ultrasonograficzne
- Pomiędzy 11,3 – 13,6 tygodniem ciąży W czasie tego badania oprócz dokładnych pomiarów wielkości płodu i określenia prawidłowej budowy anatomicznej charakterystycznej dla tego okresu ciąży należy koniecznie zbadać grubość tzw. przezierności karkowej oraz uwidocznić obecność kości nosowej. Obydwie wymienione powyżej rzeczy są niezwykle ważne we wcze-
- Pomiędzy 20 – 22 tygodniem ciąży To badanie prenetalne pozwala bardzo dokładnie ocenić anatomię płodu. Możliwa jest również dokładna ocena budowy serca płodu (ECHO serca płodu).
snej diagnostyce wad genetycznych m.in. zespołu Downa. Do wykonania powyższego badania niezbędny jest wysokiej klasy ultrasonograf, ponieważ należy zmierzyć struktury z dokładnością do 0,1 mm. Przezierność karkowa np. maksymalnie może mieć 2,6 mm przy długości płodu 85 mm. - Badania biochemiczne
- Test PAPA – ocena białka PAPA i beta-hCG
- Test potrójny – ocena AFP (alfafetoproteina), estriol, beta-hCG
- Komputerowa ocena ryzyka wady lub choroby płodu
- Badania ultrasonograficzne
- Badania prenetalne - inwazyjne:
- Amniopunkcja genetyczna i badanie płynu owodniowego Wykonuje się ją pomiędzy 13-18 tygodniem ciąży. Polega na pobraniu pod kontrolą USG płynu owodniowego. Płyn, który zawiera komórki płodu poddawany jest badaniom biochemicznym i cytogenetycznym.
